Facciamo luce sulle opzioni di ricerca per la narcolessia
È il momento di fare luce sulla narcolessia. Se stai lottando con la sonnolenza diurna eccessiva, puoi contribuire al progresso della conoscenza della narcolessia con cataplessia partecipando allo studio TAK-861-3003. Insieme, possiamo trovare nuove possibilità per il trattamento di questo disturbo.
Per poter partecipare allo studio TAK-861-3003, devi:
Avere un'età compresa tra 18 e 70 anni*
*I partecipanti potenziali di 16 e 17 anni potrebbero essere idonei in alcuni Paesi secondo i requisiti delle normative locali.
Avere una diagnosi di narcolessia con cataplessia
(narcolessia di tipo 1)
Avere avuto 4 o più episodi settimanali di cataplessia mentre non assumi farmaci o prima di iniziare l'assunzione di farmaci anti-cataplessia
Se ti interessapartecipare, il medico o il personale dello studio esaminerà con te gli ulteriori criteri di ammissione.
La narcolessia con cataplessia può avere un impatto notevole sulla vita quotidiana. I ricercatori lavorano per identificare opzioni di trattamento che possono influire sui soggetti affetti da questo disturbo.
Lo studio TAK-861-3003 sta valutando la sicurezza e l'efficacia di un farmaco sperimentale per la narcolessia con cataplessia. L'intero studio durerà all'incirca 31 settimane. Durante questo periodo, ai partecipanti verrà chiesto di sottoporsi a un massimo di 20 visite dello studio.
Per le prime 16 settimane, tutti i partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale dello studio e completeranno anche diversi test e procedure dello studio. La dose iniziale potrà essere modificata durante il periodo di trattamento dello studio. Dopo le 16 settimane, i partecipanti continueranno l'assunzione del farmaco dello studio o passeranno a un placebo (una sostanza che somiglia al farmaco dello studio sperimentale, ma non contiene alcun principio attivo) per un massimo di 4 settimane.
Se vuoi aiutare i ricercatori a trovare modi diversi per lo studio e il trattamento della narcolessia con cataplessia, partecipa a questo studio di ricerca clinica.
La ricerca ha dimostrato che alcune malattie e determinati farmaci hanno effetti diversi sulle persone in base a diversi fattori, tra cui età, sesso assegnato alla nascita, origine razziale o etnica. Per questo motivo, è importante coinvolgere nella ricerca medica persone di ogni estrazione.
About the FirstLightStudy
The FirstLight Study is evaluating the safety and efficacy of an investigational study drug that is being studied for narcolepsy with cataplexy. Participants will receive the investigational study drug or a placebo (a substance that looks like the investigational study drug but does not contain any active ingredients) while also completing various study tests and procedures.
Neither participants nor the study staff will know if participants are receiving the investigational study drug or a placebo. Participants will attend about 10 scheduled study visits over the course of 14 to 23 weeks. The study duration will vary based on current narcolepsy medications (to be discontinued prior to beginning the study) and whether participants are enrolled in the long-term extension study.
You can play a role in helping researchers find more ways to study and treat narcolepsy with cataplexy by participating in this clinical research study.
Diversity Matters
Research has shown that certain diseases and drugs may affect people differently based on several factors, including age, sex assigned at birth, race, and ethnic background. For this reason, it is important that people from all backgrounds be involved in medical research.
