Legen wir den Fokus aufForschungsmöglichkeiten bei Narkolepsie
Es ist an der Zeit, dass sich etwas bei Narkolepsie ändert. Wenn Sie zu den Menschen gehören, die mit übermässiger Schläfrigkeit während des Tages zu kämpfen haben, können Sie dazu beitragen, unser Verständnis von Narkolepsie mit Kataplexie zu verbessern, indem Sie an der Studie DynamicLight teilnehmen. Gemeinsam erwecken wir neue Möglichkeiten für die Behandlung dieser Erkrankung.
Sie können möglicherweise an der Studie DynamicLight teilnehmen, wenn folgende Kriterien auf Sie zutreffen:
Sie sind zwischen 18 und 70 Jahre alt.*
* Potenzielle Teilnehmende im Alter von 16 und 17 Jahren können in einigen Ländern gemäss den lokalen gesetzlichen Bestimmungen teilnahmeberechtigt sein.
Bei Ihnen wurde Narkolepsie mit Kataplexie (Narkolepsie Typ 1) diagnostiziert.
Sie haben ohne Medikamente mindestens 4 Kataplexie-Episoden pro Woche bzw. Sie hatten vor Erhalt von Kataplexie-Medikamenten mindestens 4 Kataplexie-Episoden pro Woche.
Wenn Sie an der Teilnahme interessiert sind, wird der Prüfarzt, die Prüfärztin oder das Studienpersonal die zusätzlichen Studienkriterien mit Ihnen durchgehen.
Narkolepsie mit Kataplexie kann das alltägliche Leben stark belasten. Forschende arbeiten derzeit daran, Behandlungsmöglichkeiten für Menschen mit dieser Erkrankung zu finden.
Im Rahmen der Studie DynamicLight werden die Wirksamkeit und Sicherheit eines Prüfpräparats für Narkolepsie mit Kataplexie untersucht. Die gesamte Studie wird bis zu etwa 31 Wochen dauern. In diesem Zeitraum werden die Teilnehmenden gebeten, an bis zu 20 Studienbesuchen teilzunehmen.
In den ersten 16 Wochen erhalten alle Teilnehmenden das Prüfpräparat und führen gleichzeitig verschiedene Studientests und -verfahren durch. Die Anfangsdosis kann während der Studienbehandlungsphase angepasst werden. Nach Ablauf der 16 Wochen erhalten die Teilnehmenden entweder weiterhin das Studienmedikament oder sie wechseln für bis zu 4 Wochen auf ein Placebo (eine Substanz, die wie das in der Erprobung befindliche Studienmedikament aussieht, aber keine Wirkstoffe enthält).
Durch Ihre Teilnahme an dieser klinischen Forschungsstudie können Sie dazu beitragen, dass Forschende mehr Möglichkeiten zur Untersuchung und Behandlung von Narkolepsie mit Kataplexie finden.
Ihre Daten werden bei der studienbezogenen Kontaktaufnahme erfasst und sicher gespeichert. Wenn Sie nicht teilnehmen, werden sie umgehend gelöscht.
Ihre Teilnahme zählt!
Die Forschung hat gezeigt, dass sich bestimmte Krankheiten und Medikamente je nach Alter, Geburtsgeschlecht und ethnischem Hintergrund unterschiedlich auswirken können. Aus diesem Grund ist es wichtig, dass Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund in die medizinische Forschung einbezogen werden.
About the FirstLightStudy
The FirstLight Study is evaluating the safety and efficacy of an investigational study drug that is being studied for narcolepsy with cataplexy. Participants will receive the investigational study drug or a placebo (a substance that looks like the investigational study drug but does not contain any active ingredients) while also completing various study tests and procedures.
Neither participants nor the study staff will know if participants are receiving the investigational study drug or a placebo. Participants will attend about 10 scheduled study visits over the course of 14 to 23 weeks. The study duration will vary based on current narcolepsy medications (to be discontinued prior to beginning the study) and whether participants are enrolled in the long-term extension study.
You can play a role in helping researchers find more ways to study and treat narcolepsy with cataplexy by participating in this clinical research study.
Diversity Matters
Research has shown that certain diseases and drugs may affect people differently based on several factors, including age, sex assigned at birth, race, and ethnic background. For this reason, it is important that people from all backgrounds be involved in medical research.
